诺唯赞（688105）在体外诊断（IVD）产业链中，处于从上游核心生物原料向下游终端医院纵向延伸的关键节点位置。凭借打造MTBR-tau243、np-Tau217等7项检测指标并获批11项阿尔茨海默病（AD）血检产品，公司实现了核心原料与试剂注册的深度卡位；同时，随着产品覆盖130余家医院，其在下游终端的市场覆盖与话语权正得到实质性提升。

纵向延伸的产业链卡位逻辑

在体外诊断产业链中，诺唯赞展现出从底层原料向终端检测平台拓展的业务特征。公司持续加码化学发光平台神经系统疾病诊断赛道，针对阿尔茨海默病（AD）早筛，已自主完成MTBR-tau243、np-Tau217、p-Tau205、p-Tau231等7项高灵敏血检指标的开发与注册申报。

这种自上而下的延伸，使诺唯赞累计获得了11项AD血检产品的获批，将其在上游生物制品领域的研发积累，成功转化为下游可商业化的检测方案，确立了其在AD早筛产业链中的关键卡位。

终端装机加速与医院端覆盖

下游医院端的入院进度，是检验体外诊断产品商业化能力的重要维度。在仪器部署方面，诺唯赞的化学发光免疫分析仪已完成300余家等级医院或科研机构装机。在试剂应用方面，其AD血检试剂产品已累计完成130余家医院的正式入院工作。

覆盖130余家医院的终端网络，不仅打通了产品向临床转化的通道，也进一步强化了公司在体外诊断产业链下游端的话语权与市场触达能力。

常见问题

诺唯赞目前的核心主营及财务表现是什么？

公司主营业务涵盖生物制品类产品。历史全年收入规模约13.8亿元，全年销售毛利率约69.5%。因生物制品增值税由简易计税调整为一般计税，公司营收与盈利端在调整期内阶段性承压，但期间费用率持续优化。

除了AD血检，诺唯赞在其他诊断平台有何进展？

在微流控技术平台方面，其呼吸道六项病原体核酸检测试剂盒已获得欧盟CE批准上市；在全自动医用PCR分析系统方面，该系统在海外市场已完成19台高端设备的场景化部署。

诺唯赞在业务推进中面临哪些风险？

主要面临的挑战包括：下游客户需求不达预期的风险、行业竞争加剧的风险，以及公司新产品研发不达预期的风险。