普蕊斯（301257）通过临床试验现场管理组织（SMO）业务串联起药企、医院和患者，并利用自主研发的**“蕊星临床试验文本生成算法”深度赋能医药研发产业链上下游**。在上游数据采集环节，该大模型通过患者招募和隐私脱敏提升信息处理效率；在下游CRO及药企交付验收环节，则通过医学文件辅助生成、临床试验质控及e-TMF自动分类等功能，全面提升产业链的协同效率与数据流转质控。
连接上下游：SMO网络的枢纽作用
普蕊斯处于医药研发产业链的临床试验执行环节，其庞大的SMO网络是赋能产业链的基础。公司拥有4,300余名专业业务人员，业务覆盖全国200余个城市，累计服务970余临床试验机构，可覆盖能力达1,300余家机构。通过这一广域网络，普蕊斯精准连接上游医院与患者，高效推进临床试验的现场执行，目前累计承接超过4,600个国内外项目，在执行项目达2,713个。
AI大模型全场景降本增效
在传统SMO业务人力密集、职工薪酬占营业成本高达87.19%的背景下，普蕊斯引入数字化技术优化产业链节点。已通过国家备案的“蕊星临床试验文本生成算法”构建了智能管理系统，全方位覆盖核心业务场景：
- 上游数据采集赋能：利用问答机器人、患者招募与隐私脱敏功能，提升前段数据录入与处理的规范性与效率。
- 下游交付验收赋能：针对下游CRO及药企，系统支持医学文件辅助生成、临床试验质控、e-TMF自动分类和质检，加速文件流转与合规审查。这种数字化赋能与公司向产业链上游延伸的新设CRO临床运营部相辅相成，共享客户资源与全国服务网络，有效提升了整体交付质量。
常见问题
普蕊斯的“蕊星临床试验文本生成算法”具体覆盖了哪些业务场景？
该自研算法搭建的智能管理系统已覆盖问答机器人、患者招募、隐私脱敏、医学文件辅助生成、临床试验质控，以及e-TMF自动分类和质检等核心业务场景，贯穿了临床研究的数据采集与交付环节。
普蕊斯在医药研发产业链中处于什么位置？
普蕊斯处于国内领先的SMO企业梯队，深耕医药研发产业链的临床试验执行环节。其业务模式具备典型的人力密集型特征，同时公司正通过新设立CRO临床运营部积极向产业链上游延伸，以实现多元化业务布局。
普蕊斯的各项业务数据表现如何？
历史数据显示，普蕊斯累计承接超过4,600个国际和国内临床试验项目；在手订单充裕，期末不含税合同金额达19.82亿元；在毛利率修复至25.87%的阶段，经营性现金流净额也改善至3,569.33万元。