三生国健（688336）将其PD-1/VEGF双抗（SSGJ-707）中国大陆以外的全球独家开发及商业化权益授权给跨国巨头辉瑞，这笔总额超60亿美元的BD交易，标志着本土创新药出海已从单一管线变现，全面升级为深度参与全球重磅药物开发与商业化分成，显著提升了中国药企在全球医药产业链中的话语权与资产议价能力。

创新药出海格局重塑与资产议价权提升

此次BD交易最为核心的行业意义在于权益分割模式的突破。三生国健在将SSGJ-707海外权益授权给辉瑞的同时，保留了该双抗药物的中国大陆权益。这一合作模式打破了早期本土药企廉价出售整体管线的传统路径，反映出国内抗体药物源头创新能力正在获得国际跨国药企的高度认可，国内药企的核心资产议价能力实现了实质性跨越。

此外，超60亿美元的潜在交易总额与已落地的大额首付款，不仅为三生国健后续的自主研发提供了充裕的资金储备，也印证了具备全产业链自主创新能力的本土生物制药企业，已具备向全球输出核心创新分子的实力。

全球重磅药物合作能级与产业链话语权转变

跨国巨头的产业布局真实印证了双抗靶点在全球实体瘤治疗领域的广阔前景。辉瑞不仅将SSGJ-707列为肿瘤重点产品，更直接开展五项全球III期试验，以覆盖多款高发实体瘤适应症。这种高规格的临床推进力度，确立了该药物在全球同类靶点竞争中的关键身位。

从行业视角来看，三生国健这笔交易代表了中国药企在全球医药分工中的角色转变。本土企业不再局限于早期的阶段性管线变现，而是作为源头创新者，与跨国巨头共同深度参与全球重磅肿瘤药物的全生命周期开发。随着后续里程碑款项的推进，中国创新药企在全球商业化版图中的影响力正不断深化。新药研发及商业化过程漫长且成本高昂，后续里程碑款项的确认节奏及相关合作风险，亦需行业持续关注。

常见问题

SSGJ-707双抗BD交易的权益是如何分割的？

三生国健将SSGJ-707中国大陆以外的全球独家开发、生产和商业化权益授权给辉瑞，同时国内权益仍由三生国健完全持有。这种保留国内核心市场的授权模式，充分体现了本土药企创新资产议价能力的提升。

辉瑞获得该PD-1/VEGF双抗权益后将如何推进？

辉瑞已将SSGJ-707正式列为肿瘤重点产品，并正在开展五项全球III期临床试验，广泛布局多款高发实体瘤领域。这表明跨国药企对该靶点双抗在全球肿瘤治疗市场的潜力高度认可。

三生国健具备怎样的创新药全产业链基础？

作为深耕自身免疫疾病与肿瘤赛道的抗体药企，三生国健具备抗体药物的源头创新与全球同步开发能力。除了出海的双抗管线，公司已有四款抗体产品上市，并有多款针对银屑病、特应性皮炎等疾病的在研创新单抗推进至NDA及III期临床阶段。