中心法则奠定测序行业基础，全球基因测序竞争格局中谁是龙头？

中心法则确立了遗传信息从DNA到RNA再到蛋白质的流动方向，让读取DNA序列成为生命科学研究和医学诊断的基础设施，也由此催生了基因测序这一高壁垒行业。全球基因测序竞争格局中，因美纳（Illumina）长期占据主导地位，而华大智造等中国企业正凭借自主技术加速追赶，成为不可忽视的重要参与者。

中心法则与基因测序的诞生

1953年，沃森和克里克提出DNA双螺旋结构模型，开启了分子生物学新时代。此后，克里克提出中心法则，明确了遗传信息从DNA经转录产生mRNA、再翻译为蛋白质的基本规律。带有遗传信息的DNA片段即为基因，而基因测序（即DNA测序）就是把目标DNA片段中A、T、C、G的排列顺序读取出来的技术，本质上是"将人和生物代码化"的过程。

人类DNA约有30亿对核苷酸，其中仅约2%的DNA能够编码RNA或蛋白质，人类基因组上共有20000~25000个编码基因。测序技术在基础生物学研究、医学诊断、法医生物学等领域都是最为重要的基础技术之一。

全球竞争格局：谁在领跑？

因美纳（Illumina） 是基因测序仪器行业的绝对龙头。在过去的20年中，因美纳作为行业领导者，最大上涨幅度达到80倍。其NOVA系列曾将人类全基因组测序成本降至1000美元水平。因美纳CEO曾预测，当成本降到100美元后，基因测序的普及度将大幅提升。

然而，超摩尔定律带来的后发优势，使得因美纳只有不断狂飙才能守住领先地位。最终将基因测序成本推进到100美元的，是后来者Ultima Genomics和华大智造。

华大智造 于2023年发布了超高通量测序仪DNBSEQ-T20×2，该产品每年可完成高达5万例人全基因组测序，创造了全球基因测序仪通量的新纪录；单例成本低于100美元，实现了最佳的规模成本，为行业构筑了一款"超级测序工厂"。

测序成本：超摩尔定律下的断崖式下跌

高通量测序技术（NGS）诞生后，基因测序通量及成本以"超摩尔定律"的速度发展。根据美国国家卫生院数据，人类全基因组测序成本出现断崖式下跌：

第一代测序技术（Sanger法）测序读长可达1000bp，准确性高达99.999%，但成本高、通量低，难以大规模应用。高通量测序技术可一次对几百万到几十亿条核酸分子进行序列测定，是革命性的改变。

常见问题

龙头企业的壁垒在哪里？

龙头企业的核心壁垒在于专利组合、数据库积累与生态系统的构建。因美纳凭借先发优势建立了庞大的专利护城河和用户生态；华大智造则通过自主DNBSEQ技术路线，在核心知识产权上实现独立，并持续刷新通量与成本纪录。

测序成本降到100美元意味着什么？

当人类全基因组测序成本降至100美元级别，基因测序的普及度将大幅度提升。基因组数据的快速积累，将使得人类基因组的解读超越生物学的范畴，推动中下游应用企业爆发性增长。

中国企业在全球格局中处于什么位置？

华大智造是其中最具代表性的中国企业。其推出的超高通量测序仪创造了全球通量新纪录，并将单例测序成本压至100美元以下。凭借超摩尔定律带来的后发优势，中国企业正从追赶者成长为全球竞争格局中的重要一极。