基因测序技术从第一代Sanger法、第二代边合成边测序（NGS）到第三代单分子测序（PacBio、Oxford Nanopore），每一次跃迁都围绕读长和准确度两大核心指标展开。CoolMPS技术作为华大智造DNBSEQ测序体系中的一项关键创新，通过基于抗体的独特化学方法，确实在准确度和读长上实现了重要突破，构成了从传统荧光化学法向抗体法演进的一个关键拐点。
从化学法到抗体法的技术演进
基因测序的发展史可简化为：第一代Sanger法（读长长但通量低）、第二代边合成边测序（如Illumina的NGS，高通量但读长较短）、第三代单分子测序（读长极长但单次准确度较低）。传统的NGS多采用四色荧光标记核苷酸的化学法，荧光信号易产生干扰，影响碱基识别的清晰度。CoolMPS技术则彻底改变了这一环节——它使用天然的无标记核苷酸，并通过四种可与不同碱基特异性结合的荧光标记抗体来识别掺入的碱基，从而让碱基识别更清晰。
CoolMPS如何实现读长与准确度的双重突破
在DNBSEQ测序技术中，CoolMPS的核心优势在于：每个测序循环都添加天然的无标记碱基，有效避免DNA错误积聚对后续读取准确性的影响。相比传统测序试剂，基于CoolMPS技术的试剂耗材能够实现更准确和更长的测序。这一突破直接回应了行业长期面临的“读长与准确度难以兼得”的痛点，使得在保持高通量优势的同时，测序质量得到显著提升。
常见问题
CoolMPS与传统四色荧光测序的根本区别是什么？
传统四色荧光测序依赖四种带有不同荧光基团的标记核苷酸，信号易受干扰。CoolMPS采用基于抗体的独特化学方法：先引入未标记的天然核苷酸，再用荧光标记的抗体进行特异性识别，从而大幅提升碱基识别的清晰度。
CoolMPS是否代表了基因测序行业的关键拐点？
是的。它从化学标记法转向抗体识别法，在准确度和读长两个核心指标上同时取得突破，并已集成到华大智造的DNBSEQ测序体系中，成为推动高通量测序质量升级的关键技术。
这项技术主要应用于哪些场景？
DNBSEQ测序技术因其测序准确率高（精准度约99.4%）和重复序列低（重复序列占比小于3%） 等优势，可有效支持全基因组测序与外显子测序等应用场景，保证数据质量，减少数据浪费。