中国糖尿病患者中超重比例为41%、肥胖比例为24.3%，这意味着大量患者同时面临血糖与体重的双重管理需求。GLP-1类糖尿病药物凭借兼具降糖与减重的双重效果，正处在糖尿病药物产业链中承上启下的核心位置——上游连接多肽原料药与辅料供应，中游承载制剂研发与生产，下游对接医院与零售终端，并在医保准入与市场放量的推动下，成为产业链价值增长最快的环节之一。

产业链位置与价值分布

GLP-1类药物在产业链中的位置可从三个环节理解：

  • 上游：以多肽原料药、辅料及给药装置为核心。GLP-1类药物属于多肽类生物制品，对原料药的合成纯度、稳定性及规模化生产能力要求较高，是产业链中技术壁垒较为集中的环节。
  • 中游：制剂研发与生产是价值中枢。创新药企通过多靶点激动剂（如GLP-1/GIP双重受体激动剂）等方向持续迭代，仿制药企则围绕专利到期品种提前布局，推动制剂环节竞争格局不断演变。
  • 下游：医院与零售终端是市场放量的出口。随着GLP-1药物逐步纳入医保目录、单月用药金额下降，终端可及性显著提升，带动市场规模快速扩大。

从市场规模看，根据头豹研究院的预测，2021年至2026年我国GLP-1药物年复合增长率将达到70.5%，增速在医药细分领域中表现突出，反映出该品类在产业链中强劲的增长动能。

市场格局与增长驱动

GLP-1药物在中国的市场渗透率正在快速提升。2019年时，GLP-1受体激动剂在我国糖尿病市场仅有3%的市场份额，远低于国际市场19%的主流地位。此后随着利拉鲁肽、度拉糖肽、司美格鲁肽等品种相继进入医保并大幅降价，市场份额持续攀升。

当前国内已上市2款国产原创GLP-1受体激动剂，分别为仁会生物的贝那鲁肽（谊生泰）和翰森制药的聚乙二醇洛塞那肽（孚来美）。在仿制药领域，华东医药的利拉鲁肽已获得双适应症上市许可；在创新药方向，多靶点激动剂成为研发热门，信达生物的IBI362（GLP-1和GCC受体双重激动剂）在二期临床中于降血糖和减重方面均表现良好。

常见问题

GLP-1类药物为什么适合超重或肥胖的糖尿病患者？

中国糖尿病患者中超重比例为41%、肥胖比例为24.3%，这类患者往往需要同时控制血糖和体重。GLP-1类药物在降糖之外兼具减重效果，且更有利于治疗合并心血管疾病的患者，因此临床需求潜力较大。

GLP-1药物在中国市场的价格和可及性如何？

早期GLP-1药物价格较高且多为注射剂型，市场渗透受限。随着多个品种进入国家医保目录，价格明显下降，例如司美格鲁肽在国内上市后进入医保，降价后单月用药金额约为500元，终端可及性显著改善。

产业链中哪个环节最具增长潜力？

从增速看，制剂环节的创新迭代（如多靶点激动剂）与终端市场的持续放量共同构成增长双引擎。上游原料药环节则受益于整体需求扩张，具备较强的规模效应，产业链各环节均处于景气度提升阶段。