在GLP-1糖尿病药物全球供不应求的背景下，诺和诺德通过脂肪酸侧链修饰技术将利拉鲁肽的半衰期延长至13小时，实现每日一次给药，相比每日需多次注射的短效GLP-1药物，每名患者年用药量更少，在产能受限时能以相同原料覆盖更多患者，从而在一定程度上缓解产能压力。但产能瓶颈的最终解决，仍取决于原料药供应和产能扩张节奏。
半衰期延长如何降低用药频次
诺和诺德的利拉鲁肽（商品名诺和力）是对天然人GLP-1分子结构进行局部修饰加工而成，其半衰期提高至13小时，患者只需每日皮下注射一次。相比之下，早期短效GLP-1药物如艾塞那肽（半衰期2-4小时）需每日注射两次，而贝那鲁肽（半衰期11分钟）甚至需每日注射三次。更长的半衰期意味着更少的注射次数和更低的单次剂量，直接减少了每位患者的年度用药总量。
产能紧缺下的患者覆盖优势
在产能紧缺时，利拉鲁肽“一日一次”的给药方案，相比短效药物“一日两次”或“一日三次”，每名患者每年的原料药消耗量显著更低。这意味着在相同原料供应量下，诺和诺德可以服务更多患者。但产能扩张的节奏仍受制于原料药生产、供应链和审批周期，半衰期技术本身无法直接创造产能，而是通过降低单位患者用药量，在供给端提供一种“效率杠杆”。
常见问题
利拉鲁肽的半衰期具体是多少？
利拉鲁肽在血浆中的半衰期提高到13个小时，属于短效GLP-1受体激动剂中作用时间最长的品种之一，因此只需每日注射一次。
半衰期技术能彻底解决产能瓶颈吗？
不能。半衰期技术通过降低每名患者的年度用药量，在产能紧缺时能覆盖更多患者，但产能瓶颈的最终缓解取决于原料药供应能力、生产设施扩张和监管审批进度等综合因素。
诺和诺德还有其他延长半衰期的技术吗？
诺和诺德后续推出的司美格鲁肽（商品名Ozempic）将半衰期进一步延长至165小时，实现每周一次给药，进一步降低了每名患者的用药量，但产能压力依然存在。