基因测序市场规模的爆发式增长，核心驱动在于测序成本以“超摩尔定律”速度断崖式下降，以及由此撬动的下游应用场景持续拓宽。自1953年DNA双螺旋结构发现开启分子生物学新时代后，测序技术历经从第一代Sanger法到高通量测序（NGS）的革命性跃迁，使人类全基因组测序成本从早期的高不可攀降至单例成本低于100美元，从而让基因测序从科研工具走向临床与消费级应用，市场空间随之指数级扩容。
成本断崖：从“30亿美元”到“100美元”
1953年，沃森和克里克提出DNA双螺旋结构模型，开启了分子生物学的新时代。2001年，以改进的Sanger法为基础完成的首个人类基因组计划（HGP），总费用高达30亿美元。高通量测序技术诞生后，基因测序通量与成本以“超摩尔定律”速度发展。根据美国国家卫生院数据，人类全基因组测序成本从早期的高位持续下跌，至2015年已降至1000美元左右，而到2022年已降至100美元。这一成本曲线与计算机行业的摩尔定律相比更为陡峭，是市场规模爆发的根本前提。
应用拓宽：科研、临床与消费级需求叠加
成本的骤降直接推动测序从专业科研机构走向更广泛的应用场景：
| 应用领域 | 驱动逻辑 |
|---|---|
| 科研服务 | 基础生物学、系统生物学、微生物学等研究对全基因组数据的依赖持续加深 |
| 临床应用 | 肿瘤早筛、产前诊断、单基因病基因诊断等场景对高精度测序需求旺盛 |
| 消费级检测 | 成本降至百美元级后，个人基因组解读的普及度大幅提升 |
第一代测序技术读长可达1000bp、准确性高达99.999%，但成本高、通量低，严重限制了大规模应用。高通量测序可一次对几百万到几十亿条核酸分子进行并行测定，彻底改变了行业格局。正如因美纳CEO曾预测：当测序成本降到100美元后，基因测序的普及度将大幅度提升。如今这一时刻已经到来，中下游应用企业开始快速增长，市场规模随之进入爆发期。
常见问题
为什么说测序成本下降遵循“超摩尔定律”？
“超摩尔定律”指基因测序成本的下降速度超越了半导体行业的摩尔定律。高通量测序技术诞生后，人类全基因组测序成本从2001年的数千万美元级别，快速降至2015年的1000美元左右，再到2022年的100美元，下降曲线远比摩尔定律所描述的晶体管成本下降更为陡峭。
基因测序市场规模增长的主要下游驱动是什么？
主要来自三大需求叠加：一是科研服务，包括基础生物学、微生物学等领域的基因组研究；二是临床应用，如肿瘤早筛、产前诊断和单基因病诊断；三是消费级基因检测，百美元级成本使个人基因组解读成为可能，大幅拓宽了市场边界。
当前测序成本处于什么水平？
根据美国国家卫生院数据，人类全基因组测序成本在2022年已降至100美元左右。华大智造发布的超高通量测序仪DNBSEQ-T20×2，每年可完成高达5万例人全基因组测序，单例成本低于100美元，为行业提供了“超级测序工厂”级别的规模成本优势。