人类全基因组测序成本从2001年的约1亿美元降至100美元，基因测序市场规模将如何爆发？答案是：成本断崖式下跌正把基因测序从科研工具推向临床与消费级应用，市场规模有望迎来指数级增长。 人类全基因组测序成本在2001年高达9526.3万美元，到2015年已降至1000美元左右，2022年进一步降至100美元，这一“超摩尔定律”式的降本曲线，正在重塑整个产业链的格局。
成本崩塌：从“国家级项目”到“超级测序工厂”
2001年完成的首个人类基因组计划总费用高达30亿美元，而如今，测序成本已降至100美元级别。这一跨越的背后，是测序技术从第一代Sanger法到高通量测序（NGS）的革命性迭代。高通量测序可一次对几百万到几十亿条核酸分子进行序列测定，通量提升的同时成本以“超摩尔定律”速度下降。2023年，华大智造发布的超高通量测序仪DNBSEQ-T20×2，每年可完成高达5万例人全基因组测序，单例成本低于100美元，被定位为行业“超级测序工厂”。
增长驱动：中下游应用空间被打开
当测序成本降至100美元，基因测序的普及度将大幅度提升。上游成本的崩塌，直接为中下游应用打开了爆发窗口。在临床端，肿瘤早筛、产前诊断等场景对价格高度敏感，成本下降将显著推动渗透率提升；在消费端，个人基因组检测也正从“奢侈品”变为“日用品”。以美股精密科学（EXAS）为代表的中下游应用企业已经开始快速增长，行业正从“测序能力竞赛”转向“应用场景竞赛”。
常见问题
基因测序成本下降的速度有多快？
人类全基因组测序成本从2001年的9526.3万美元降至2022年的100美元，降幅接近百万倍，速度远超摩尔定律，被行业称为“超摩尔定律”。这一降本曲线主要得益于高通量测序技术的普及和国产超高通量测序仪的推出。
100美元测序成本意味着什么？
100美元是行业公认的普及临界点。当测序成本降到这一水平，基因测序的普及度将大幅度提升，从科研机构走向医院和消费市场。华大智造DNBSEQ-T20×2已实现单例成本低于100美元，标志着超级测序工厂时代的来临。
哪些应用领域将率先受益？
肿瘤早筛、产前诊断等临床刚需场景，以及消费级基因检测市场将率先受益于成本下降。上游设备成本降低后，中下游应用企业有望迎来爆发性增长，基因组数据的快速积累也将使基因组的解读超越生物学范畴。