在GLP-1/GIP双受体药物的全球研发竞赛中，中国处于全球进度第二梯队，具备追赶机会，但基础创新仍存差距。目前礼来领跑全球，诺和诺德紧随其后；中国信达生物的玛仕度肽（mazdutide）在减重适应症上处于全球进度第二梯队。中国的优势在于庞大的肥胖患者基数有利于临床试验入组，以及CDMO产能优势；劣势在于基础创新不足，目前多集中在me-too/me-better的跟进式研发，能否诞生全球重磅药物仍有待验证。
全球格局：礼来领跑，中国选手在第二梯队
双受体药物（GLP-1/GIP双受体激动剂）被视为有望改写减肥史的“明日之星”。全球来看，礼来凭借其双受体药物在临床进度上领跑，诺和诺德紧随其后。中国信达生物的玛仕度肽（mazdutide）在减重适应症上处于全球进度第二梯队，体现了中国在双受体赛道上的参与度。
中国的优势与劣势
优势：
- 患者基数大：中国庞大的肥胖患者群体有利于临床试验的快速入组和推进。
- CDMO产能优势：中国在CDMO（合同研发生产组织）领域具备产能和成本优势，可为药物生产提供支持。
劣势：
- 基础创新不足：目前中国在双受体药物领域的研发多集中在me-too/me-better的跟进式创新，原创性突破较少。
- 全球重磅药物潜力待验证：能否在双受体药物赛道诞生全球重磅药物，仍需观察后续临床数据和商业表现。
常见问题
中国在双受体药物研发中处于什么位置？
中国处于全球进度第二梯队。信达生物的玛仕度肽（mazdutide）在减重适应症上进度靠前，但整体基础创新仍弱于礼来、诺和诺德等欧美药企。
中国有哪些优势可以支持双受体药物研发？
中国的优势包括庞大的肥胖患者基数（利于临床试验入组）和成熟的CDMO产能，这些条件有助于加速药物开发和规模化生产。
中国能否在双受体赛道诞生全球重磅药物？
目前尚不确定。中国的优势在于跟进速度快、产能充足，但基础创新不足。能否诞生全球重磅药物，需以后续临床数据和商业化表现为准。