新冠疫情让家用呼吸机从专业医疗器械一跃成为全球战略物资，居家治疗需求被集中激活；而飞利浦因消音泡沫质量问题引发的全球召回，则让行业竞争格局重新洗牌。这两大事件构成了家用呼吸机行业近年最关键的拐点，呼吸慢病管理课程正是围绕这两个节点，复盘需求爆发、渗透率提升与产品迭代的内在逻辑。

拐点一：新冠疫情激活居家治疗需求

新冠疫情早期，新冠病毒对感染者肺部具有极强攻击性，可能引发肺炎和急性呼吸窘迫症候群等并发症，此时唯有用呼吸机辅助或替代呼吸，才能保证患者血氧含量，为抢救赢得时间。呼吸机因此成为战略物资，全球范围内“一机难求”。

为减轻医疗系统压力，轻症患者往往需要居家隔离观察。世界卫生组织（WHO）将新冠感染分为8级，仅3级以上患者建议住院，4级以上需要输氧。这一分级体系让居家呼吸支持设备的角色被重新认识——双水平呼吸机可用于慢阻肺、肺气肿以及新冠轻度时期的居家治疗，呼吸机与制氧机的联合使用方案也由此进入更多家庭。值得注意的是，课程指出，相比于呼吸机和制氧机，指夹式血氧仪是更为刚需的存在，血氧饱和度低于93%时应及时就医。

拐点二：飞利浦召回重塑竞争格局

飞利浦家用呼吸机自2021年4月起启动全球性召回，几乎涉及家用呼吸机全线产品，原因是消音泡沫存在质量问题，在高温下可能变成粉末并被吸入。作为呼吸机行业的传统龙头，飞利浦的召回事件给了其他厂商抢占份额的机会。

  • 在医用呼吸机领域，召回原因不同——电源板按钮松动导致出故障不报警，国内于2022年4月底正式通知，解决方案仍在推进中。
  • 在家用呼吸机领域，外资巨头瑞思迈正趁胜追击，国内企业如怡和嘉业、鱼跃医疗也在努力拓展市场。

行业复盘：从“打气”与“加氧”的区分说起

理解行业拐点，首先要厘清基础概念。呼吸机与制氧机并非同一物种：呼吸机通过不同压力方式辅助呼吸、保持气道通畅，俗称“打气”；制氧机利用分子筛物理吸附和解吸技术制取高纯度氧气，只能“加氧”，不能“打气”。病情较重或存在二氧化碳潴留、呼吸困难的患者，需要制氧机与呼吸机联合使用。

产品分类上，呼吸机分单水平和双水平：单水平提供持续正压，用于治疗阻塞型睡眠呼吸暂停；双水平提供双向压力，适用于慢阻肺、肺气肿、哮喘及新冠轻度时期的居家治疗。制氧机则分为保健机（出氧浓度约60%-70%）和医疗器械型（出氧浓度90%以上），按流量分为三升机、五升机和十升机，分别对应不同的连续使用时长与适用场景。

常见问题

家用呼吸机和制氧机可以互相替代吗？

不能。呼吸机辅助呼吸、打通气道，制氧机只负责供氧。轻症患者可单独吸氧改善血氧含量，但病情较重或呼吸困难时，需要两者联合使用。

新冠感染后什么情况需要呼吸支持？

世卫组织将新冠感染分为8级，4级以上患者需要输氧。若出现明显胸闷、气喘甚至呼吸困难，指夹式血氧仪测量血氧饱和度低于93%，应及时去医院就诊。

飞利浦召回对消费者有什么影响？

飞利浦家用呼吸机召回涉及消音泡沫质量问题，国内新款睡眠呼吸机基本已更换完配件，肺病机器完成约80%，老款睡眠呼吸机配件预计2023年初到位。召回期间医用呼吸机在能正常运行的情况下仍可使用。