从人类基因组计划以约30亿美元总成本、中国科学家承担1%工作量完成首个人类全基因组测序，到如今单例人全基因组测序成本已低于100美元，基因测序行业在“超摩尔定律”驱动下完成了数量级的成本跨越。成本断崖式下跌的核心影响是：测序供给能力被极大释放，而下游应用需求正处在爆发前夜，行业供需节奏正从“供给稀缺、价格昂贵”转向“产能充裕、应用普及”的新阶段。

超摩尔定律：测序成本的断崖式下跌

基因测序的成本下降速度远超半导体行业的摩尔定律，被称为**“超摩尔定律”**。根据美国国家卫生院数据，人类全基因组测序成本在2001年高达数千万美元级别，到2009年降至10万美元左右，2015年已降至1000美元左右，而到2022年已降低至100美元。

将成本推进到100美元关口的，是后来者Ultima Genomics和华大智造。2023年2月，华大智造发布超高通量测序仪DNBSEQ-T20×2，该产品每年可完成高达5万例人全基因组测序，单例成本低于100美元，官方将其定位为行业构筑的“超级测序工厂”。

供给端：从“手工时代”到“超级工厂”

第一代Sanger测序技术读长可达1000bp、准确性高达99.999%，但成本高、通量低，无法支撑基因组层面的规模化应用。高通量测序技术（NGS）实现了革命性突破，可一次对几百万到几十亿条核酸分子进行并行测序，通量提升带来单位成本的指数级下降。

以华大智造T20×2为代表的超高通量设备，将单台设备的年测序能力推升至5万例人全基因组，意味着测序服务的供给能力已从“单例定制”演进为“工业化量产”。上游供给端的产能瓶颈基本解除，竞争焦点从“能不能测”转向“测得起、用得起”。

需求端：成本阈值触发应用爆发

因美纳CEO曾预测，当基因测序成本降到100美元后，基因测序的普及度将大幅度提升。这一成本阈值正在触及——当单例测序成本跌破100美元，测序在基础科研、临床诊断、法医生物学、微生物学等领域的应用边界将被显著拓宽。

从产业链传导看，上游把成本推进到100美元量级后，中下游应用企业已开始快速增长，以美股精密科学（EXAS）为代表的中下游应用企业已表现出强劲增长势头。基因组数据的快速积累，正使人类基因组的解读超越生物学范畴，向更广泛的生命科学和医学场景延伸。

常见问题

人类基因组计划的总成本是多少？中国承担了多少？

人类基因组计划（HGP）于2001年完成首个人类基因组测序，总费用约30亿美元，其中我国科学家承担了1%的工作量。该计划与曼哈顿原子弹计划、阿波罗计划并称为“三大科学计划”。

“超摩尔定律”具体指什么？

高通量测序技术诞生后，基因测序通量及成本以“超摩尔定律”的速度发展，即测序成本下降速度远超集成电路领域的摩尔定律。从2001年到2022年，人类全基因组测序成本从数千万美元级别降至100美元，下降幅度达数十万倍。

单例成本低于100美元是如何实现的？

华大智造于2023年2月发布的超高通量测序仪DNBSEQ-T20×2，每年可完成高达5万例人全基因组测序，通过极致的通量规模摊薄单例成本，实现单例成本低于100美元。这一成本水平为行业大规模普及基因测序奠定了基础。