呼吸慢病管理设备的产业链议价能力，并不均匀地集中在整机环节，而是同时受制于上游关键部件的供给节奏与下游配件、耗材的到位速度。 以飞利浦为例，其家用呼吸机自2021年4月起全球召回，几乎涉及家用呼吸机全线产品，甚至包含老款；国内新款睡眠呼吸机基本已更换完配件，肺病机器约完成80%，而老款睡眠呼吸机配件尚未拿到，预计要数月后才能到位。医用呼吸机方面，2022年1月美国开始召回、国内4月底正式通知，召回解决方案仍在等待中，国内V60有15000多台，只要能正常运行就可以继续使用。这类“整机在手、配件滞后”的状态，直观说明议价能力在产业链不同环节间分布不均。

整机与配件：谁在等谁

呼吸机与制氧机并非同一物种。呼吸机通过不同压力方式帮助患者打通气道，一般分单水平和双水平两种；制氧机则利用分子筛物理吸附和解吸技术处理空气中的氮气以得到高纯度氧气，只能“加氧”，不能“打气”。两类设备的整机能力，都建立在上游部件与配套耗材稳定供给的基础上。当召回涉及消音泡沫等部件时，即便整机仍在运行，配件能否到位也直接决定产品能否完整交付与维护。

价格传导与议价能力的分布

议价能力并非单向集中。制氧机出氧浓度有国家硬性要求：医疗器械型制氧机出氧浓度需在90%以上，保健机为3C小家电注册、出氧浓度在60%—70%左右。这类硬性标准抬高了合规门槛，使具备相应能力的一方在产业链中更具话语权。同时，召回事件为其他厂商提供了抢占份额的机会：医用呼吸机领域迈瑞已抓住机会，家用呼吸机领域瑞思迈在趁胜追击，国内企业如怡和嘉业、鱼跃医疗也在努力中。议价能力因此更可能向“能稳定交付合规整机与配套”的环节集中，而非单纯停留在整机品牌一端。

常见问题

为什么整机之外配件反而难求？

配件供应受召回处理节奏制约。飞利浦家用呼吸机召回涉及消音泡沫质量问题，老款睡眠呼吸机配件尚未拿到，需数月后才能到位；医用呼吸机召回解决方案也仍在等待中。整机可暂时正常运行，但配件到位速度决定了维护与更换的完整性。

制氧机的浓度要求如何影响产业链话语权？

医疗器械型制氧机国家要求出氧浓度在90%以上，保健机为3C小家电注册、浓度在60%—70%左右。合规门槛使能满足医用标准的一方在供给紧张时更具议价空间，也解释了价格传导为何在不同环节表现不一。

呼吸机单双水平之分与配件供应有关吗？

单水平提供持续正压，可用于治疗阻塞型呼吸暂停症；双水平提供双向压力，可用于慢阻肺、肺气肿、肺心病、哮喘、老慢支以及新冠轻度时期的居家治疗。不同压力模式对应不同使用场景，也意味着配件与耗材的需求结构存在差异，供应节奏需分别看待。