可孚医疗（成立于2009年，总部位于长沙）旗下的制氧机品牌氧立得，处在呼吸慢病管理产业链的中游位置：上游对接分子筛、压缩机等核心部件供应，中游完成整机制造与注册，下游通过家庭氧疗与医院供氧渠道触达慢阻肺等呼吸慢病患者。这条链条的协同逻辑在于：上游决定性能与成本，中游决定能否拿到医疗器械注册证，下游决定家庭场景中的实际使用黏性。据安信证券研究中心援引Wind数据，可孚医疗呼吸治疗/医用供氧业务收入从2018年的1.8亿元增至2021年的2.4亿元。

上游：分子筛与核心部件决定门槛

制氧机的核心原理是分子筛制氧：加压时分子筛吸附空气中的氮气，未被吸收的氧气被收集并净化，成为高纯度氧气。这一环节直接决定氧浓度能否稳定达标。按监管口径，供氧浓度需恒定在90%以上（最大流量时）才属于医用制氧机；浓度达不到93%±3%则拿不到注册证，只能算3C小家电。因此上游分子筛、压缩机、阀件等部件的性能与一致性，是中游整机厂能否进入医用赛道的先决条件。

中游：整机制造与注册能力

制氧机按使用场景分为保健类、医用类和便携类，主要区别在流量与浓度。保健类技术壁垒较低、竞争激烈；医用类（5-10L浓度）与便携类壁垒较高，毛利率相对更高。行业内制氧机门槛整体低于呼吸机，更考验品牌营销与口碑。可孚医疗的产品覆盖健康监测、康复辅具、呼吸支持、医疗护理、中医理疗五大领域，制氧机是其呼吸支持板块的具名品牌之一。

下游：家庭氧疗与医院供氧渠道

下游分为家庭氧疗与医疗机构供氧两条路径。衡量家庭氧疗效果的关键指标是吸入氧的浓度，而非单位时间的流量；科学家庭氧疗已成为业界认可、医生推荐用于治疗慢阻肺的方法。需求侧，据华经产业研究院统计，2021年我国制氧机需求量达275.2万台，同比增长40.4%，老龄化加深与呼吸慢病确诊率提升是长期驱动因素。在这一链条中，整机品牌承担"链主"角色——向上整合部件供应，向下连接居家场景与院内渠道，把设备、使用指导与后续服务串成闭环。

常见问题

氧立得制氧机在产业链中处于什么位置？

氧立得是可孚医疗旗下的制氧机品牌，处于呼吸慢病管理产业链的中游整机制造环节，上游连接分子筛、压缩机等部件供应，下游对接家庭氧疗与医疗机构供氧渠道，是连接部件供应与终端用户的链主角色。

医用制氧机和保健制氧机的主要区别是什么？

主要区别在流量与浓度：医用制氧机需获得国家药监局医疗器械批准，供氧浓度需恒定在90%以上（最大流量时）；保健类浓度偏低，只能用于日常保健和氧疗。医用类与便携类技术壁垒较高，毛利率也相对更高。

家庭氧疗的效果看流量还是浓度？

看浓度。衡量家庭氧疗效果的指标是吸入氧的浓度，而非单位时间的流量。科学家庭氧疗已被业界认可为医生推荐用于治疗慢阻肺的方法，但制氧机仍需在医生指导下使用，不当使用可能导致氧中毒。