多靶点激动剂领域，礼来的替尔泊肽（TZP）已通过头对头临床击败司美格鲁肽，成为当前最有力的挑战者；信达生物的IBI362（OXM3）则凭借二期临床的优异表现，成为国内最具潜力的后续竞品。
礼来替尔泊肽：已证实的胜者
替尔泊肽（Tirzepatide）是首款GLP-1/GIP双重受体激动剂，在三期临床中头对头击败司美格鲁肽。在减重方面，最高剂量15mg下，72周平均减重22.5%，而司美格鲁肽仅为15.8%。它也是**历史上第一款减重超过20%**的减肥药，已于2022年5月获批上市。
信达IBI362：国内潜力选手
信达生物的IBI362（OXM3）由礼来开发，是一款GLP-1和GCC受体双重激动剂。2022年7月，该药达到二期临床研究主要终点，在降血糖和减重方面都表现良好。礼来与信达共同推进IBI362的开发和商业化，有望成为国内多靶点赛道的重要力量。
多靶点激动剂研发趋势
多靶点激动剂已成为糖尿病和减重领域的研发主流方向，包括GIP/GLP-1双重激动剂和GCC/GIP/GLP-1三重激动剂。除礼来和信达外，多家企业正在积极布局，但具体进度需以官方后续公布为准。
常见问题
替尔泊肽与司美格鲁肽的核心差异在哪？
替尔泊肽是GLP-1/GIP双重受体激动剂，而司美格鲁肽是单靶点GLP-1受体激动剂。双重机制使其在降糖和减重方面均表现更优，在三期临床中头对头击败了司美格鲁肽。
信达IBI362的进度如何？
IBI362已进入临床开发中期阶段，2022年7月达到二期临床主要终点，在降血糖和减重方面均表现良好。它与礼来共同推进开发和商业化，目前处于三期临床前的关键阶段。
多靶点激动剂会完全取代单靶点GLP-1药物吗？
目前尚不能断言。替尔泊肽已证明多靶点策略在疗效上的优势，但司美格鲁肽仍是首个获批用于肥胖症体重管理的每周一次GLP-1受体激动剂，市场地位稳固。未来格局取决于更多头对头研究数据和市场实际表现。