Sanger测序在基因测序行业中面临显著的价格下行压力，但其高达99.999%的准确率在特定应用场景（如单基因病诊断）中仍赋予其较强的议价能力，形成“成本高但不可替代”的定价权。
价格传导与成本压力
Sanger测序作为第一代技术，测序成本高、通量低，这导致其服务价格长期承压。随着高通量测序（NGS）以“超摩尔定律”的速度大幅降低单位成本（如人类全基因组测序成本从2001年的近亿美元降至2022年的100美元左右），Sanger测序在常规大规模测序市场中的价格竞争劣势愈发明显。上游试剂耗材（如荧光染料、毛细管）供应商的议价权相对稳定，但下游客户（尤其是科研机构）对价格敏感度较高，进一步压缩了Sanger测序服务的利润空间。
议价能力的分化
尽管整体价格下行，Sanger测序的议价能力并非完全丧失。其读长可达1000bp，准确性高达99.999%，在需要极高精确度的场景（如单基因病的基因诊断和产前诊断）中仍被广泛采用。这类应用对错误率容忍度极低，客户（如医院、临床诊断实验室）愿意为“准确率几乎100%”的检测结果支付溢价。因此，Sanger测序在特定细分市场中保持较强的定价权，与NGS形成互补而非完全替代的关系。
常见问题
Sanger测序会被NGS完全取代吗？
不会。在需要极高准确率（99.999%） 的单基因病诊断、法医学鉴定等场景，Sanger测序仍是金标准。NGS虽通量高、成本低，但在处理小片段、特定突变验证时，Sanger测序的可靠性和长读长优势不可替代。
上游试剂供应商对Sanger测序价格影响大吗？
有一定影响。荧光染料、毛细管等核心耗材的供应格局相对集中，供应商具备一定议价权，但Sanger测序整体市场规模较小，成本传导更多依赖下游客户的价格敏感度。
未来Sanger测序的价格趋势如何？
长期看，随着技术进步和NGS成本持续下探，Sanger测序在常规应用中的价格仍面临下行压力。但在高准确率要求领域，其价格可能保持相对稳定，体现为“准确率溢价”。